吲哚美辛衍生物的合成及其抗炎活性
杨翠芬1
章緼毅2
杨蓓1
李佩芬2
庄得玉2
1.复旦大学药学院 药用综合实验室,上海,2000322.复旦大学药学院 药理教研室,上海,200032
摘要:目的:合成吲哚美辛衍生物,以寻找新的对胃肠道毒不良反应更小的非甾体抗炎药.方法:吲哚美辛与卤代烃、硝基苄醇、硝基苄基氯等化合物进行缩合以及硝酸酯化反应,制备相应结构的衍生物.结果与结论:合成的6个化合物中,化合物3a,3c和5b的抗炎活性明显高于吲哚美辛.
关键词:非甾体抗炎药吲哚美辛衍生物抗炎活性
分类号:R971.1(药品)R515(传染病)
论文发表日期:2004-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 818-820 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2004,13(9)
所属栏目:药物化学