PPAR激动配体JTT-20993的合成
蔡小华1
胡薇2
1.怀化医学高等专科学校药学系,怀化,4180002.南昌大学分析测试中心,南昌,330027
摘要：目的:合成PPAR激动配体JTT-20993.方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993.结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9%.结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法.
关键词：丙酰乙酸乙酯JTT-20993药物合成糖尿病降血脂
分类号：R914.5(药物基础科学)R977.15(药品)
资助基金：湖南省教育厅科学研究项目(02C050)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 912-914 )
英文信息