苯妥英钠血药浓度与CYP2C19基因多态性关系的研究
齐晓涟1
黄越2
王育琴1
陈彪2
1.首都医科大学宣武医院 药剂科,北京,1000532.首都医科大学宣武医院 神经内科,北京,100053
摘要：目的:探讨苯妥英钠药物浓度与CYP2C19基因多态性的关系,以指导临床个体化用药.方法:运用血药浓度监测仪测定患者血药浓度和变性高效液相色谱法检测癫痫患者的CYP2C19基因多态性位点,对二者结果进行相关性分析.结果:21例中国汉族癫痫患者中有12例含突变型CYP2C19基因.在7例(58.33%)苯妥英钠血药浓度的比值高于剂量比值的患者中,6例(85.7%)为突变型基因携带者(慢代谢者).结论:CYP2C19是苯妥英钠的主要代谢酶.CYP2C19基因突变等位基因携带者苯妥英钠代谢减慢,应给予小剂量苯妥英钠,以减少药物不良反应的发生和药物资源的浪费.
关键词：苯妥英钠药物浓度CYP2C19基因多态性
分类号：R971.6(药品)Q347(遗传学分支学科)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 922-925 )
英文信息