3H标记噻喏啡的合成
王竞艳1
陈兰福1
吴波1
仲伯华1
吴久伟2
廖沙2
沈德存2
1.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008502.中国原子能科学院同位素研究所,北京,102413
摘要：目的:合成镇痛戒毒新药噻喏啡的3H标记化合物,以进行药动学研究.方法:以蒂巴因为原料,经过7步反应制得3H标记噻喏啡的前体--溴代噻喏啡,然后与3H2进行氚-卤交换反应,产物经制备薄板层析分离后得到定位标记的3H标记噻喏啡纯品.结果:产品总放射性活度为35mCi,放射比活度为18Ci·mmol-1,放化纯度为95%.结论:该合成路线方便简捷,能够获得高比度和高纯度的3H标记噻喏啡.
关键词：噻喏啡药物合成氚标记
分类号：R914.5(药物基础科学)R971.2(药品)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1012-1015 )
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