帕珠沙星的合成
陆宏国
徐玉凤
周斌
叶春梅
张玉斌
1.江苏扬子江药业集团公司药物研究所,泰州,2253212.江苏扬子江药业集团公司药物研究所,泰州,2253213.江苏扬子江药业集团公司药物研究所,泰州,2253214.江苏扬子江药业集团公司药物研究所,泰州,2253215.江苏扬子江药业集团公司药物研究所,泰州,225321
摘要：目的:合成帕珠沙星.方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙星.结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1%.结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产.
关键词：帕珠沙星药物合成抗菌药
分类号：R914.5(药物基础科学)R978.1(药品)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1015-1017 )
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