新型大环内酯类抗生素塞红霉素关键中间体的合成
金洁
郑忠辉
石和鹏
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成新型大环内酯类抗生素ABT-773(cethromycin,塞红霉素)关键中间体并进行工艺改进.方法:3-(3-喹啉)-2(E)-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯以3-溴喹啉为原料经3步合成侧链,然后从红霉素A肟开始,经酯化、烃基化、去保护得到目标化合物.结果:经质谱、核磁共振氢谱确证,合成了ABT-773侧链和关键中间体,总收率达46%.结论:本工艺简单,成本低,收率高.
关键词：塞红霉素关键中间体药物合成抗菌药
分类号：R914.5(药物基础科学)R978.1(药品)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1017-1019 )
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