以科学和诚信的态度对待受试者 --兼论知情同意书中存在的问题
李树婷
中国医学科学院肿瘤医院药物临床研究中心,北京,100021
摘要: 在人体临床研究中,受试者是整个研究过程中最重要的组成部分,如何对待受试者,尤其是受试患者,如何才能够真正保护他们的利益不受损伤,是研究者必须高度重视的问题.近年来,随着人们的法律意识和人权意识不断加强,整个社会对受试者的利益及处境都给予了相当多的关注;新闻媒体也经常披露一些药物临床试验不能公正地对待受试患者,有的甚至存在伦理道德问题.社会的进步迫使我们在临床试验中必须规范化,必须符合整个社会的伦理标准,要以科学和诚信的态度对待每一位受试患者.
关键词:知情同意书药品临床研究管理规范医学伦理受试者临床研究设计临床研究质量控制
分类号:R969.4(药理学)R951(药事管理)
论文发表日期:2005-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 8-9 )
中国新药杂志

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ISSN:1003-3734
年,卷(期):2005,14(1)
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