以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展
谢爱华1
廖晨钟1
李伯玉2
山松2
邓沱3
李志斌2
宁志强2
胡伟明2
石乐明2
周家驹4
鲁先平2
1.深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057;中国科学院过程工程研究所生化工程国家2.深圳微芯生物科技有限公司,深圳,5180573.深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057;清华大学生物科学与技术系,北京,1000844.中国科学院过程工程研究所生化工程国家
摘要：基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础.基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用.当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病.目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略.
关键词：组蛋白乙酰化酶组蛋白去乙酰酶组蛋白去乙酰酶类似蛋白羟肟酸CS055抗癌药物
分类号：R979.1(药品)Q343.1(遗传学分支学科)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2002AA234041,2002AA234021,2002AA104270)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 10-14 )
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