三氧化二砷白蛋白纳米微球的制备及体外释药特性
周洁1
曾甫清1
高翔2
谢蜀生2
魏树礼3
1.华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,4300222.北京大学医学部免疫药理室,北京,1000833.北京大学药学院,北京,100083
摘要：目的:制备三氧化二砷白蛋白纳米微球(As2O3-BSA-NS)并鉴定其体外释放特性.方法:通过交联固化的方法制备三氧化二砷蛋白微球.以粒子(粒径＜1μm)分布百分数、载药量和包封率为指标设立总的优化指数(DF).选择因素有油相/水相比、高速分散速度、BSA浓度和搅拌固化时间,按正交设计优化制备工艺.用体外释药方法研究其释放特性.结果:4个因素中,高速分散速度对总优化指数影响最大(P＜0.01),其次是BSA浓度和油相/水相比(P＜0.05),搅拌固化时间对指数几乎没有影响(P＞0.05).体外释药实验证实三氧化二砷蛋白微球释药速度明显慢于单纯的三氧化二砷.结论:使用优化的交联固化的方法可以制备出符合要求的三氧化二砷蛋白微球,其具有明显的缓释功能.
关键词：三氧化二砷蛋白微球制备体外释药
分类号：R979.19(药品)R737.14(泌尿生殖器肿瘤)R944.9(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(39770739)国家自然科学基金(30200284)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 54-57 )
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