新一代喹诺酮类药物NM394的合成
李敏
黄山
倪沛洲
1.中国药科大学物化教研室,南京,2100382.中国药科大学物化教研室,南京,2100383.中国药科大学物化教研室,南京,210038
摘要：目的:合成新一代喹诺酮类药物NM394.方法:以3,4-二氟苯胺为原料,经过成盐、缩合、亲核加成、乙基化、热环合、羟基保护、氯代、脱氯化氢和脱保护基与哌嗪缩合后水解得目标化合物.结果和讨论:经IR,1H-NMR,MS证明得到了NM394;在制备化合物3和8时,改进了工艺,提高了产率.
关键词：普卢利沙星NM394合成抗菌药喹诺酮类
分类号：R914.5(药物基础科学)R978.19(药品)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 67-69 )
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