MDR逆转活性紫杉烷类化合物的合成
张树军1
沈敬山2
王金兰3
嵇汝运2
安東政義4
1.中国科学院上海药物研究所,上海,201203;齐齐哈尔大学化学化工学院,齐齐哈尔,1610062.中国科学院上海药物研究所,上海,2012033.齐齐哈尔大学化学化工学院,齐齐哈尔,1610064.日本新潟大学工学部,新潟,950-2181
摘要：目的:合成天然产物taxinine NN-3和taxinine NN-14,研究其对肿瘤细胞的多药耐药逆转活性.方法:以紫杉宁为出发原料,通过选择性水解9,10位的乙酰氧基,制成原乙酸酯后再水解.结果:以紫杉宁为原料经过3步反应,可以同时获得taxinine NN-3,taxinine NN-4两种天然产物,其中taxinine NN-3的收率为25%,taxinineNN-4的收率为68%.结论:高收率地合成了taxinine NN-3和taxinine NN-14.
关键词：紫杉宁MDR逆转活性taxinine NN-3taxinine NN-14
分类号：R914.5(药物基础科学)R979.19(药品)
资助基金：王宽诚教育基金(20031005174838)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 579-581 )
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