2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲氧基红霉素的合成
易红
许先栋
1.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成泰利霉素中间体2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲氧基红霉素.方法:以6-O-甲氧基红霉素为起始原料,经脱水、酸水解、乙酰化和氧化得到目标产物.结果:以6-O-甲氧基红霉素计,总收率79.9%.目标产物的光谱数据与文献报道一致.结论:该方法合成操作简单,反应条件温和.
关键词：2’-乙酰基-3-酮基-1112-脱水-6-O-甲氧基红霉素泰利霉素合成
分类号：R914.3(药物基础科学)R978.1(药品)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 581-582 )
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