曲格列酮对大鼠肝细胞氧化性损伤的研究
王堃1
于学炜2
仲来福3
Inoue Tomaki4
Shindoh Hidtoshi4
HORII Ikuo4
1.大连医科大学药理教研室,大连,1160272.大连市第三人民医院泌尿外科,大连,1160213.大连医科大学卫生学教研室,大连,1160274.Nippon Roche Research Center, Japan
摘要：目的:研究曲格列酮的肝细胞毒性及其可能的机制.方法:在原代大鼠肝细胞模型和其他3种不同来源非肝细胞系,用WST-1法、乳酸脱氢酶释放法、荧光检测法、生物发光法等方法,观察曲格列酮对肝细胞的损伤作用.结果:不同剂量曲格列酮作用后,其在原代培养大鼠肝细胞的IC50值最低,即其对原代肝细胞毒性最大.曲格列酮诱导活性氧(ROS)生成,并引起还原型谷胱甘肽(GSH)和ATP水平比对照细胞显著降低.不同剂量的曲格列酮作用5h后诱发肝细胞凋亡、坏死.结论:曲格列酮对大鼠肝细胞的毒性作用强于对其他非肝细胞来源细胞的毒性作用.曲格列酮可以引起肝细胞氧化性损伤,肝细胞凋亡和坏死.
关键词：曲格列酮肝细胞毒性氧化性损伤凋亡
分类号：R965.3(药理学)R977.15(药品)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 701-705 )
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