巴洛沙星的合成
朱仁发1
王效山2
1.中国科学技术大学化学系,合肥,2300262.安徽中医学院药学院,合肥,230031
摘要:目的:合成巴洛沙星.方法:以1-环丙基-6,7-二氟-1,4二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯为原料,在乙酐中经硼酸螯合,与3-甲氨基哌啶缩合,再经水解得喹诺酮类抗菌药巴洛沙星.结果与结论:目标化合物经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证其化学结构,总收率58.3%.
关键词:巴洛沙星喹诺酮类抗菌药药物合成
分类号:R914.5(药物基础科学)R978.1(药品)
论文发表日期:2005-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 1162-1164 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2005,14(9)
所属栏目:药物化学