盐酸吡格列酮的合成
楼晨光
高丽梅
宋丹青
1.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成盐酸吡格列酮.方法:以2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(5-EPE)为起始原料,经缩合、还原、重氮化、环化、水解及成盐等6步反应得到盐酸吡格列酮.结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、红外光谱及X-单晶衍射等确证其化学结构,总收率为12.8%.结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产.
关键词：盐酸吡格列酮药物合成糖尿病
分类号：R977.15(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1187-1189 )
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