复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制
胡晋红1
朱全刚1
陆松伟1
韩璐1
刘少明1
王景阳2
王天舒2
1.第二军医大学长海医院药学部,上海,2004332.第二军医大学长海医院麻醉科,上海,200433
摘要：目的:制备复方盐酸利多卡因巴布膏剂,并考察其黏性和体外释药特性.方法:采用盐酸利多卡因和中药三七组成复方,以水溶性高分子材料为基质制备.采用HPLC法测定制剂中盐酸利多卡因的含量,按2005年版<中华人民共和国药典>方法进行体外释放度、含膏量、赋形性及黏附性的测定,利用改良Franz扩散池研究巴布膏剂中盐酸利多卡因的透皮吸收行为.选择疱疹后神经性疼痛20例,将巴布膏剂贴于皮肤患区最痛处观察临床短期效果和不良反应.结果:复方盐酸利多卡因巴布膏剂中盐酸利多卡因含量为5 mg·cm-2,其体外释放速率为4.128 mg·cm-2·h-1.透皮吸收符合零级动力学过程,盐酸利多卡因渗透速率为0.091 mg·cm-2·h-1.每100 cm2巴布膏剂的含膏量为9.088 g,赋形性良好,初黏力能黏住13号钢球(Φ9.525 mm,每个3.55 g).止痛总有效率达85%,所有病例均未见不良反应.结论:复方盐酸利多卡因巴布膏剂为皮肤控释型透皮给药系统,对于神经性疼痛等具有显著疗效.
关键词：盐酸利多卡因三七巴布膏剂神经性疼痛
分类号：R944.9(药剂学)R971.2(药品)
资助基金：解放军医药卫生重点项目(01Z066)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 110-114 )
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