单剂量口服国产阿立哌唑片人体药动学研究
余勤1
王霞2
梁茂植1
苗佳2
秦永平1
梁德荣2
邹远高1
向瑾1
1.四川大学华西医院临床药理研究室,成都,6100412.四川大学华西医院临床药理研究所,成都,610041
摘要:目的:建立测定阿立哌唑血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产阿立哌唑片的人体药动学.方法:12例健康志愿受试者单剂量口服20 mg国产阿立哌唑片,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0处理经时血药浓度数据,计算主要药动学参数.结果:其主要药动学参数Cmax为(108.4±22.5)μg·L-1,Tmax为(4.9±0.7)h,AUC 0-192 h为(5 748.2±874.5)μg·h·L-1,t1/2 β为(107.43±29.03)h,Cl/F和V/F分别为(3.56±0.55)L·h-1和(261.6±49.1)L.结论:国产阿立哌唑的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,男女单剂量口服阿立哌唑后药动学参数差异均无统计学意义.
关键词:阿立哌唑药动学高效液相色谱
分类号:R969.4(药理学)R971.41(药品)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 385-387 )
英文信息展开
中国新药杂志

中国新药杂志

北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2006,15(5)
所属栏目:临床研究