醛糖还原酶抑制剂非达司他的合成
曹瑞强
汪燕翔
何维英
宋丹青
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成醛糖还原酶抑制剂非达司他.方法:以4-氟苯甲醚为起始原料,经傅克-酰基化取代、环合、酰氯化、拆分、水解、乙内酰脲化、醇酯化、氨解得目标化合物非达司他.结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率为14.5%.结论:在制备中间体2和7时,改进了工艺,提高了产率.
关键词：醛糖还原酶抑制剂非达司他药物合成
分类号：R977.15(药品)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 451-454 )
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