培哚普利/吲哒帕胺复合制剂治疗高血压患者的多中心、随机、双盲对照研究
汪芳1
李一石2
朱文玲3
郭冀珍4
陈君柱5
朱建华5
蒋文2
边文彦2
王莉2
1.卫生部北京医院心内科,北京,1007302.中国医学科学院阜外心血管病医院临床药理中心,北京,1000373.中国医学科学院,中国协和医科大学北京协和医院心内科,北京,1007304.上海交通大学上海高血压病研究所,上海,2000005.浙江大学医学院附属第一医院心内科,杭州,310000
摘要：目的:比较低剂量培哚普利/吲哒帕胺复合制剂与吲哒帕胺缓释剂治疗高血压患者血压的变化和治疗反应率及其安全性.方法:共入选原发性高血压病患者231例.经2周安慰剂洗脱期后,分为试验组(n=116)和对照组(n=115).完成试验患者210例,符合方案分析集(PPS)203例,其中试验组107例,对照组96例.2组随机双盲接受培哚普利2 mg/吲哒帕胺0.625 mg或吲哒帕胺缓释剂(纳催离SR)1.5 mg,qd;治疗6周后,如果舒张压(DBP)＜90 mmHg,继续上述治疗;如果DBP≥90 mmHg,试验组改为qid口服培哚普利4 mg/吲哒帕胺1.25 mg;对照组在纳催离SR的基础上加用美托洛尔50 mg,qd,继续治疗6周.部分患者在治疗前及治疗12周时行动态血压检测(ABPM).结果:用药后第6周时,试验组药物剂量加倍比率为48.6%(52/107),对照组有54.2%(52/96)的病例需加用美托洛尔,两组加药率比较无差异(P=0.43).与给药前比较,治疗12周后两组DBP均明显下降(P＜0.01),下降幅度试验组和对照组平均为12.4和13.6 mmHg(P=0.191),两组收缩压(SBP)在用药后备时点亦均明显下降(P＜0.01),下降幅度为15.4和15.7 mmHg.两组ABPM各指标均明显下降,试验组和对照组的DBP谷峰比(T/P)为80%和47%.两组不良事件发生率无差异,主要的不良事件为咳嗽、鼻炎、低钾血症.结论:2种治疗方法12周后均可显著降低DBP和SBP.试验组可以维持24 h平稳降压.两组不良反应发生率相似.
关键词：高血压培哚普利/吲哒帕胺复合制剂吲哒帕胺缓释剂美托洛尔
分类号：R969.4(药理学)R972.4(药品)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 546-550 )
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