盐酸替扎尼定的合成改进
吴贝
沈怡
周鸣强
邓勇
1.四川大学华西药学院,成都,6100412.四川大学华西药学院,成都,6100413.四川大学华西药学院,成都,6100414.四川大学华西药学院,成都,610041
摘要：目的:改进盐酸替扎尼的合成路线.方法:以4-氯-2-硝基苯胺为起始原料,经还原反应和环合反应得5-氯-2,1,3-苯并噻二唑,再经硝化反应、还原反应得5-氯-4氨基-2,1,3-苯并噻二唑,与N-乙酰基-2-咪唑烷酮发生缩合反应后,再经醇解反应、成盐反应等步骤制得盐酸替扎尼定.结果:目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证.总收率52.4%.结论:本改进合成方法反应条件温和,操作简便.
关键词：盐酸替扎尼定肌肉松弛药药物合成
分类号：R971.8(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 621-623 )
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