4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成
章军1
周智明2
周磊1
余伟发2
薛为哲2
1.北京理工大学,理学院化学系,北京,1000812.北京理工大学,新医药研究开发中心,北京,100081
摘要：目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑.方法:以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物.结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39.6%提高到62.54%.结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率.
关键词：4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑药物合成替米沙坦
分类号：R972.4(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 889-891 )
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