海鞘醇在大鼠体内药动学的初步研究
蔡程科
雷海民
李强
任天池
1.北京中医药大学中药学院,北京,1001022.北京中医药大学中药学院,北京,1001023.北京中医药大学中药学院,北京,1001024.北京中医药大学中药学院,北京,100102
摘要：目的:对具有抗乙肝病毒活性的新化合物海鞘醇(5d,8d-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇,英文名称简写为SC)进行SD大鼠体内药动学研究.方法:采用Kromasil正相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)双柱联用,环己烷-丙酮(60:40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器(温度:40℃,气压:200 kPa).测定SD大鼠腹腔注射SC玉米油溶液2 mg(小剂量)或6 mg(大剂量)后不同时间的血浆中SC的浓度,运用3p87软件计算药动学参数,并进行药物浓度-时间方程拟合.结果:拟合后血药浓度与时间关系,小剂量(每只大鼠2 mg):C=-7.119e-2.482t+3.948e-0.220t+3.297e-0.007t;大剂量(每只大鼠6 mg):C=-20.18e-1.428t+11.857e-0.488t+8.326e-0.019t.结论:大鼠腹腔注射SC玉米油溶液符合血管外给药一级吸收的二室模型.
关键词：海鞘醇(5α8α-环二氧-24-二甲基胆甾-6-烯-3β-醇)药动学正相高效液相色谱法海洋生物
分类号：R969.1(药理学)R978.7(药品)
资助基金：国家科技攻关项目(2001AA624160)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 961-963 )
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