烯二炔类抗肿瘤抗生素力达霉素的作用机制研究进展
高瑞娟
李电东
甄永苏
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：力达霉素(lidamycin,LDM)是一种用精原细胞法筛选得到的链霉菌Streptomyces globisporus C-1027代谢产物中分离获得的九元环烯二炔类抗肿瘤抗生素.LDM对体外试验培养癌细胞有极强的细胞毒作用,体内试验中对移植瘤疗效显著.现主要从断裂DNA、诱导细胞凋亡和裂亡、致细胞产生衰老样表型、抑制血管生成和改变肿瘤侵袭调节基因表达等方面阐述LDM强烈抗肿瘤作用的分子机制.
关键词：力达霉素DNA损伤细胞凋亡细胞裂亡衰老样表型血管生成
分类号：R979.14(药品)
资助基金：高比容电子铝箔的研究开发与应用项目(2002AA2Z3107)国家重点基础研究发展计划(973计划)(G2000057010)中国科学院资助项目(30472042;30300424)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1039-1043 )
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