阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症29例
李娟
谭云龙
杨甫德
陈大春
黄文生
李秋英
兰志敏
王宁
陈健
李艳丽
韩学清
刘艳红
李春秋
杨可冰
王安文
刘淑琴
李伟
赵克新
1.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000962.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000963.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000964.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000965.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000966.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000967.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000968.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,1000969.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009610.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009611.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009612.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009613.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009614.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009615.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009616.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009617.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,10009618.北京回龙观医院临床精神药理研究室,北京,100096
摘要：目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症的有效性和安全性.方法:随机入组症状急性恶化或复发的精神分裂症患者30例(脱落1例),纳入分析29例(男15例,女14例),采用阿立哌唑治疗,剂量为(14.4±9.2)mg·d-1,临床观察6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性.结果:①治疗1周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P＜0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分为15.5±6.1,阴性症状分为15.1±7.0,总分为60.4±18.1)与基线水平(阳性症状分为26.8±7.1,阴性症状分为22.1±8.4,总分为96.4±21.0)差异显著(P＜0.01).②经6周治疗,基本痊愈6例(20.7%),好转共12例(41.4%),症状无显著变化11例(37.9%),1例患者病情有恶化.③治疗过程中,所有患者TESS总分平均值(2.0±2.3),其中12例患者评分一直为0;主要表现为失眠、静坐不能、食欲减退、便秘、视物模糊.6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变.结论:阿立哌唑对急性复发的精神分裂症有良好的疗效,而且不良反应较小.
关键词：阿立哌唑精神分裂症有效性安全性
分类号：R969.4(药理学)R971.41(药品)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1283-1285 )
英文信息