用甲基噻唑蓝筛选抗铜绿假单胞菌药物方法的建立
肖晶1
朱永红2
李洋2
王莉2
杨扬2
罗环2
崔景荣1
1.北京大学医学部,药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,1000832.北京大学医学部,病原生物学系,北京,100083
摘要：目的:建立适合铜绿假单胞菌的定量、快速、体外高通量药物筛选方法.方法:优化甲基噻唑蓝法检测活细菌数量的实验条件,用MIC方法与MTT法比较2种已知抗生素的抗菌作用.结果:微量培养对细菌生长无影响,最佳MTT浓度和反应时间分别为5 mg·mL-1和1 h.在同一培养时间,菌浓度在1×107～1×1010CFU·mL-1范围内,甲臜的吸收度与菌浓度呈线性相关.用2种抗生素比较MIC方法与MTT法药敏测定的结果一致.结论:MTT微量法进行抗铜绿假单胞菌新药筛选操作简便,省时省力,成本较低,结果稳定,具有可重复性,适宜体外高通量药物筛选.
关键词：甲基噻唑蓝法最低抑菌浓度铜绿假单胞菌高通量筛选
分类号：R9(药学)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2002AA2Z343C)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1443-1446 )
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