那格列奈的合成
安林坤1
郭新东1
宋晓虹2
黄仲立3
卜宪章1
黄志纾1
古练权1
1.中山大学,药学院,广州,5100802.中山大学,生命科学院,广州,5100803.中山大学,测试中心,广州,510080
摘要：目的:合成抗2型糖尿病药物那格列奈.方法:以对异丙基苯甲醛为原料,经氧化、催化氢化、在高温高压碱性条件下,将顺式-对异丙基环己甲酸异构化为反式-异构体,然后与D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合、水解,合成那格列奈.结果:反应中间体以及目标产物的化学结构均经过了光谱分析确证,反应总收率为28.7%.结论:本方法步骤简单,易于工业化生产.
关键词：那格列奈2型糖尿病药物合成
分类号：R9(药学)
资助基金：广东省自然科学基金(4300235)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1564-1566 )
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