选择性N-甲基-D-天门冬氨酸受体NR2B亚型阻滞剂的研究进展
董国兴
杨日芳
李锦
恽榴红
1.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008502.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008503.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008504.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
摘要:选择性N-甲基-D-天门冬氨酸受体NR2B亚型阻滞剂近年来受到了越来越多的关注.目前,已报道的NR2B亚型阻滞剂的结构类型绝大多数仍为艾芬地尔发展而来的哌啶衍生物,另外还有酰胺、脒、氨基喹啉等结构类型;NR2B亚型阻滞剂在神经元保护、镇痛、抗药物依赖、抗帕金森病等方面表现了潜力.现根据不同结构类型综述NR2B亚型阻滞剂的结构及药理活性,并探讨其毒副作用较低的可能原因和临床应用潜力.
关键词:NMDA受体NR2B亚型阻滞剂艾芬地尔药物依赖
分类号:R971(药品)R969(药理学)
资助基金:国家重点基础研究发展计划(973计划)(2003CB515400)
论文发表日期:2006-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 2013-2018 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2006,15(23)
所属栏目:综述与专论