选择性环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的建立
潘献柱1
王林2
程洁3
汪思应3
温晓雪2
彭涛2
1.安徽医科大学病理生理学教研室,合肥,230032;安徽省立新安医院病理科,合肥,2300222.军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京 1008503.安徽医科大学病理生理学教研室,合肥,230032
摘要：目的:建立选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂筛选模型.方法:以脂多糖(LPS)为刺激剂刺激大鼠腹腔巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2),采用放免法确定最佳刺激浓度和时间,以选择性COX-2抑制剂戊地昔布和达布非隆(darbufelone)为阳性对照药验证实验模型.结果:达布非隆和戊地昔布对COX-2和COX-1的半数抑制浓度(IC50)的比值分别为3.175×10-4和3.576×10-2.结论:本实验建立的COX-2抑制剂筛选模型比较灵敏,可靠,可用于选择性COX-2抑制剂的筛选.
关键词：环氧合酶(COX)选择性环氧合酶-2抑制剂筛选模型巨噬细胞
分类号：R965.1(药理学)R971.1(药品)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2024-2027 )
英文信息