肿瘤多药耐药和大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留效应
孙晓飞
许琼明
敖桂珍
张健
1.苏州大学,苏州,2151232.苏州大学,苏州,2151233.苏州大学,苏州,2151234.苏州大学,苏州,215123
摘要：肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的最主要原因,现以大分子载体抗癌药聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星(PK1)为例,说明大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留(EPR)效应可特异性地克服肿瘤细胞的多药耐药.介绍了PK1的药动学、Ⅰ期临床研究概况及同类型药物净司他丁(zinostatin,Smancs(R))和培门冬酶(pegaspargase,Oncaspar(R))的研究概况,为新型抗肿瘤药物研发提供-个新方向.
关键词：多药耐药大分子载体抗癌药提高渗透及潴留效应聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星
分类号：R979.1(药品)R969.1(药理学)
资助基金：苏州大学校科研和教改项目(EE132505)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 16-20 )
英文信息