重组巴曲酶在猕猴体内的药动学
佘佳红1
刘秀文2
袁伯俊1
1.第二军医大学新药评价中心,上海,2004332.军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850
摘要：目的:研究重组巴曲酶(rBAT)在猕猴体内的药动学.方法:用Iodogen法制备125I-rBAT,然后采用交叉试验设计,分别给猕猴静脉注射不同剂量和肌内注射125I-rBAT,用酸沉淀法测定血清125I-rBAT浓度,计算药动学参数.结果:猕猴单次静脉注射0.1,0.4和1.6μg·kg-1的125I-rBAT后,末端半衰期t1/2分别为(1.9±0.8),(2.5±0.5)和(2.3±0.4)h,AUC0～12h分别为(4.1±1.4),(17.3±3.8)和(63.3±16.6)ng·h·mL-1.肌内注射0.4mg·kg-1的125I-rBAT后,AUC0～12 h为(3.6±0.4)ng·h·mL-1,t1/2为(3.2±0.9)h,Tmax为(3.3±0.6)h,Cmax为(0.7±0.1)ng·mL-1,肌内注射的AUC0～12h显著低于同剂量静脉注射的AUC0～12h,肌内注射的生物利用度为(20.8±2.3)%.结论:重组巴曲酶在猕猴体内的药动学过程符合线性药动学.
关键词：重组巴曲酶药动学猕猴
分类号：R973.2(药品)R945(药剂学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 222-225 )
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