盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学
孙西洋
潘卫三
刘宏飞
曹心珂
1.沈阳药科大学药学院,沈阳,1100162.沈阳药科大学药学院,沈阳,1100163.沈阳药科大学药学院,沈阳,1100164.沈阳药科大学药学院,沈阳,110016
摘要：目的:制备盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride,PH)药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学.方法:采用热力学和交换动力学分析方法,研究PH与树脂AMBERLITT IRP69的交换反应热力学和动力学,以及药物树脂复合物在去离子水,0.15,0.6,1 mol·L-1的NaCl和0.15 mol·L-1的盐酸以及0.15 mol·L-1的KCl溶液中的释药动力学.结果:交换动力学和热力学结果表明,PH与AMBERLITT IRP69树脂的交换反应属吸热反应,随温度升高,化学反应平衡常数Ke与速率常数k均增大,反应的活化能为14.59 kJ·mol-1,△G°为49.55 J·mol-1,△H°m为38.233 7 kJ·mol-1.体外释药动力学研究表明:PH药物树脂复合物在去离子水中不释放药物,释药速率随介质中离子强度的增加而增加;其释药动力学过程可用Viswanathan方程来描述,并且PH在上述介质中的释放属粒扩散过程控制,粒扩散系数Dr随释放介质中离子强度的增加而增加.结论:PH可制备成药物树脂给药系统.
关键词：盐酸普萘洛尔药物树脂给药系统交换反应动力学释药动力学
分类号：R943.41(药剂学)R971.94(药品)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 227-230 )
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