胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠ多态性与多廿烷醇降脂疗效的关系
崔艳丽1
赵秀丽2
武峰2
郭韶洁2
李嘉静2
周辉2
杨凌2
尚军2
1.北京市石景山医院,北京,1000432.首都医科大学附属北京同仁医院,北京,100730
摘要：目的:了解胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ基因多态性与新型降脂药物多廿烷醇(policosanol)疗效的关系.方法:入选54例LDL-C≥3.62 mmol·L-1,或TC≥6.2 mmol·L-1汉族原发性高胆固醇血症患者,服用10mg·d-1多廿烷醇12周,于0周和12周进行血脂检查;同时进行CETP TaqⅠ位点多态性检测(PCR-RFLP方法).结果:CETP基因TaqⅠ位点B1B1,B1B2,B2B2基因型频率分别是31.48%,44.44%,24.07%.0周时apoA水平在3种基因型呈B1B1＜B1B2＜B2B2依次增高,且HDL-C在B1B1型最低,但apoA,HDL-C在3种基因型间差异无统计学意义.多廿烷醇治疗12周后,可显著降低TC,LDL-C,apoB和LPa(P＜0.05);apoA升高无统计学意义,HDL-C升高也不明显;其中B1B1,B1B2及B2B2型的HDL-C升高分别为3.19%,0.58%和0.42%,apoA升高分别为17.00%,9.64%和8.02%,但在3种基因型间差异无统计学意义.结论:多廿烷醇能显著降低原发性高胆固醇血症患者的TC,LDL-C,apoB和Lpa,但尚不能证实CETP基因TaqⅠ多态性与多廿烷醇降脂疗效有关.
关键词：胆固醇酯转运蛋白基因多态性多廿烷醇
分类号：R972.6(药品)R969.4(药理学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 240-243 )
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