青霉烯类抗生素Men-10700的合成
陈晓芳
韩红娜
李浩
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成新型青霉烯类抗生素Men-10700.方法:以4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮为起始原料,经取代、关环、生成目标侧链、脱保护基等8步合成目标化合物.结果与讨论:经1H-NMR,MS证明得到了Men-10700;其中改用对硝基苄基保护羧基,简化了后处理过程,对引入侧链和脱硅氧保护基2个步骤作了改进.
关键词：青霉烯类抗生素Men-10700药物合成
分类号：R978.11(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 385-387 )
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