幽门螺杆菌微球疫苗非临床实验初步研究
王毅超
邹全明
毛旭虎
郭刚
解庆华
1.第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市,生物制药工程技术研究中心,重庆,4000382.第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市,生物制药工程技术研究中心,重庆,4000383.第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市,生物制药工程技术研究中心,重庆,4000384.第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市,生物制药工程技术研究中心,重庆,4000385.第三军医大学医学检验系临床微生物及免疫学教研室暨重庆市,生物制药工程技术研究中心,重庆,400038
摘要：目的:通过考察幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)微球生物学行为,探讨其作为口服蛋白疫苗的可行性.方法:用可降解天然高分子材料-壳聚糖和海藻酸钠制备Hp全菌蛋白微球(HpWCP-CAMS),通过BCA方法测定微球中蛋白质的包裹效率及包裹量,测定微球在体外的药物释放度.并进行小鼠体内微球的靶向试验,微球的体内外毒性试验和淋巴细胞致敏试验.结果:HpWCP-CAMS中蛋白包裹量为31.5%,蛋白包裹效率为61.0%.微球中药物缓释周期可长达20 d,靶向试验结果显示微球能在肠黏膜、PP结及脾脏富集并能有效诱导淋巴细胞致敏.体外毒性显示125 μL微球(5 mg·mL-1)对Hela细胞生长无明显影响,体内实验结果显示其对小鼠生长也没有影响.结论:HpWCP-CAMS具有良好的靶向性和缓释特征,无细胞毒性,有望作为疫苗进一步研究.
关键词：微球疫苗幽门螺杆菌包封率药物释放度毒性试验
分类号：R944.9(药剂学)R915.1(药物基础科学)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2001AA215161;2003AA215020)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 539-543 )
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