非甾体抗炎药对安妥沙星在大鼠体内药动学的影响
庞晓雁
谢林
许潇
刘海燕
刘李
刘晓东
1.中国药科大学药代研究中心,南京,2100092.中国药科大学药代研究中心,南京,2100093.中国药科大学药代研究中心,南京,2100094.中国药科大学药代研究中心,南京,2100095.中国药科大学药代研究中心,南京,2100096.中国药科大学药代研究中心,南京,210009
摘要：目的:研究非甾体抗炎药双氯芬酸和吲哚美辛对安妥沙星在大鼠体内的药动学行为的影响.方法:大鼠单用安妥沙星(7.5 mg·kg-1,iv)以及与双氯芬酸(20 mg·kg-1,iv)或吲哚美辛(3 mg·kg-1,iv)合用后,测定血浆中安妥沙星浓度和尿中累积排泄量,计算相应的药动学参数.结果:与单用安妥沙星比较,合用双氯芬酸使大鼠血浆中安妥沙星药物浓度显著增加,安妥沙星的AUC也显著增加[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg·min·mL-1,P＜0.05],其血浆清除率和肾清除率分别减少了30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL·kg-1·min-1,P＜0.05]和50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL·kg-1·min-1,P＜0.01].而吲哚美辛不影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.结论:双氯芬酸能显著影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.
关键词：药动学安妥沙星吲哚美辛双氯芬酸相互作用
分类号：R988.1(药学)R944.9(药剂学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 600-603 )
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