高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替加色罗的浓度
刘宁1
苏静2
黄建权3
刘蕾2
孙春华2
史录文4
1.卫生部北京医院药学部,北京,100730;北京大学药学院药事管理与临床药学系,北京,1000832.卫生部北京医院药学部,北京,1007303.山东大学药学院药物分析研究所,济南,2500124.北京大学药学院药事管理与临床药学系,北京,100083
摘要：目的:建立人血浆中替加色罗浓度的高效液相色谱-串联质谱测定方法.方法:血浆样本经固相萃取(solid-phase extraction,SPE)小柱提取处理后进行色谱分离,质谱条件为电喷雾电离源,采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 302.1→172.8(替加色罗)和m/z 466→183.8(内标,西沙必利).结果:血浆中替加色罗检测方法的线性范围为0.1～50 ng·mL-1,最低定量限为0.1 ng·mL-1.血浆中替加色罗的绝对回收率为99.4%～104.2%,日内及日间精密度分别低于5%和6%,符合生物样品分析要求.结论:本法灵敏,准确,可用于替加色罗的药动学及生物等效性的研究.
关键词：替加色罗高效液相色谱-串联质谱法血药浓度
分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 644-647 )
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