碳青霉烯CS-834的合成
武燕彬
金洁
曹瑞强
刘浚
1.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成1β-甲基碳青霉烯抗生素CS-834.方法:以单环β-内酰胺起始原料,经过合成双环、侧链及连接得到目标化合物CS-834.结果:目标化合物CS-834经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率为22.1%.结论:本方法原料易得,反应条件温和,操作简单.
关键词：1β-甲基碳青霉烯CS-834药物合成
分类号：R978.11(药品)R515(传染病)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 712-715 )
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