帕洛诺司琼的合成
吕庆淮1
修文华1
吴忠联2
1.临沂师范学院化学系,临沂,2760052.华南理工大学聚合物光电材料与器件研究所,广州,510640
摘要：目的:合成新型5-HT3受体阻滞剂帕洛诺司琼.方法:以1-萘甲酸和4-哌啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成目标物.结果:合成了帕洛诺司琼,总收率7.6%.结论:本方法合成帕洛诺司琼,操作简便,且提高了收率.
关键词：帕洛诺司琼3-奎宁环酮S-3-胺基奎宁环药物合成
分类号：R979.1(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1027-1030 )
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