β-石竹烯醇含量和有关物质的毛细管气相色谱测定
李丹
杭太俊
王丽
1.中国药科大学药物分析室,南京,2100092.中国药科大学药物分析室,南京,2100093.中国药科大学药物分析室,南京,210009
摘要:目的:建立β-石竹烯醇含量测定和有关物质检查的毛细管气相色谱法.方法:采用DB-1熔融石英毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.52μm),高纯氮载气,柱压65 kPa,以十四醇为内标,分流进样比30∶1,气化室温度280℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度300℃,柱温程序升温:初始温度120℃(1 min)→10℃·min-1→200℃(1 min)→70℃·min-1→280℃(2 min).有关物质采用GC-MS鉴定.结果:β-石竹烯醇色谱响应(R)在0.05~1.00 mg·mL-1浓度(C)范围呈良好线性关系,回归方程为R=1.962 8×C+0.014 1(r=0.999 9),最低检测限浓度约为40 ng·mL-1,重复性试验精密度为RSD=0.96%.有关物质经GC-MS鉴定主要为β-石竹烯醇共存物,推测分别是α-榄香醇、长叶烯醇和丁子香烯醇.结论:毛细管气相色谱测定β-石竹烯醇专属性强、灵敏度高,结果准确,可用于β-石竹烯醇及其制剂的含量测定和有关物质检查.
关键词:β-石竹烯醇含量测定有关物质气相色谱法
分类号:R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)R974.3(药品)
论文发表日期:2007-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 1114-1118 )
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