泮库溴铵的合成
王玉成1
陈玉芳2
顾菲2
辜顺林2
1.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.徐州师范大学化学系,徐州,221116
摘要：目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库澳铵.方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与澳甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵.结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%.结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产.
关键词：泮库澳铵肌松药药物合成
分类号：R971.8(药品)R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1599-1602 )
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