神经病理性疼痛互联体前药的设计和合成(Ⅱ)
史卫国
刘河
仲伯华
1.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008502.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008503.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
摘要:目的:合成具有抗神经病理性疼痛的加巴喷丁、普瑞巴林、美金刚胺以及万拉法新的新互联体前药化合物.方法:四种药物通过酯化、酰胺反应由不同的连接子合成酰胺类和混合键类互联体前药.结果:共合成8个新的互联体前药化合物.结论:具有活泼基团的小分子药物能够通过体内容易酶解的化学键(酯键、酰胺键)合成相对分子质量适中的互联体前药.
关键词:互联体前药神经病理性疼痛药物合成
分类号:R971(药品)R741(神经病学)
资助基金:国家自然科学基金(20302015)
论文发表日期:2007-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 1689-1692 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2007,16(20)
所属栏目:实验研究