卡巴拉汀的合成方法改进
陈卫民
冯金
孙平华
1.暨南大学药学院药物化学教研室,广州,5106322.暨南大学药学院药物化学教研室,广州,5106323.暨南大学药学院药物化学教研室,广州,510632
摘要：目的:研究卡巴拉汀的合成新工艺.方法:以间羟基苯乙酮为原料,经Leuckart反应一步合成中间体3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚,然后再与甲乙氨基甲酰氯缩合合成卡巴拉汀.结果:反应路线缩短,两步收率为74%.结论:本方法提高了收率,操作简单,适合于工业化生产.
关键词：卡巴拉汀阿尔兹海黙病Leuckart反应
分类号：R97413(药品)R91415(药物基础科学)
资助基金：广东省广州市科技计划(2005Z3-E5121)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 1693-1694 )
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