氨氯地平对贝那普利及其代谢物药动学的影响
黄一玲
田蕾
蒋娟娟
华潞
刘红
李一石
1.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000372.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000373.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000374.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000375.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000376.中国医学科学院阜外心血管病医院,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,100037
摘要：目的:比较受试者口服复方贝那普利(含盐酸贝那普利10 mg和苯磺酸氨氯地平5 mg)和贝那普利(10 mg)后体内的药动学特征,研究贝那普利和氨氯地平之间的相互作用.方法:采用两制剂、两周期交叉实验设计,12例健康受试者自身对照,口服复方贝那普利或贝那普利.应用LC/MS/MS方法测定贝那普利的血药浓度,并采用WinNonLin软件计算药动学参数.结果:①复方和单方制剂中贝那普利原型的平均药动学参数如下:Cmax(150.3±68.4)和(154.1±79.9)μg·L-1,Tmax(0.53±0.18)和(0.46±0.16)h,AUC0-10 h(138.9±61.9)和(132.5±59.4)μg·h·L-1,t1/2(1.2±0.7)和(1.5±1.1)h.②复方和单方制剂中代谢物贝那普利拉的平均药动学参数如下:Cmax(146.7±79.8)和(119.3±50.9)μg·L-1,Tmax(2.0±0.9)和(1.6±0.5)h,AUC0-10 h(546.7±218.5)和(515.1±230.9)μg·h·L-1,各参数在两制剂间均不存在显著性差异.结论:氨氯地平对贝那普利在人体内的药动学过程没有显著影响.
关键词：贝那普利氨氯地平液相色谱-质谱法药动学相互作用
分类号：R969.1(药理学)R971.1(药品)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2004AA2Z3760)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1705-1708 )
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