抗肿瘤药物2'-脱氧-5-氟尿苷合成研究
朱仁发1
陈仕云2
何勇2
马静1
1.合肥学院化学与材料工程系,合肥,2300222.合肥辉佳化工科技有限公司,合肥,230051
摘要:目的:合成抗肿瘤药物2'-脱氧-5-氟尿苷.方法:以5-氟尿嘧啶核苷为原料,经丙酰澳酰化溴代得2'溴代-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,然后氢化得产物2'-脱氧-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,最后经皂化合成2'-脱氧-5-氟尿苷.结果:以5-氟尿嘧啶核苷为起始原料经3步反应合成了2'-脱氧-5-氟尿苷.结论:本合成方法工艺简便,原料易得,条件温和,总收率为72.0%,适于工业制备.
关键词:2’-脱氧-5-氟尿苷抗肿瘤药化学合成
分类号:R979.1(药品)
论文发表日期:2007-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 1958-1959 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2007,16(23)
所属栏目:实验研究