盐酸苯达莫司汀的合成
高丽梅
汪燕翔
宋丹青
1.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：目的:合成盐酸苯达莫司汀.方法:以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、水解、成盐等9步反应制得目标化合物.结果:目标化合物的质谱、核磁共振氢谱、红外光谱均与文献报道相吻合,总收率为33.5%.结论:本路线操作简单,成本较低,适合工业化生产.
关键词：盐酸苯达莫司汀抗肿瘤药物合成
分类号：R979.1(药品)R73(肿瘤学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1960-1961,1970 )
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