甘草酸二铵抗大鼠溃疡性结肠炎作用及相关机制研究
刘颖
王莹
齐正
丁虹
1.武汉大学药学院,武汉,4300722.武汉大学药学院,武汉,4300723.武汉大学药学院,武汉,4300724.武汉大学药学院,武汉,430072
摘要：目的:研究甘草酸二铵(DG)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用及可能作用途径.方法:以柳氮磺吡啶(SASP,225 mg·kg-1)为阳性对照,研究甘草酸二铵结肠给药(2,10,50 mg·kg-1,qd,共给药7 d)对TNBS性溃疡性结肠炎大鼠的结肠单位长度重量、结肠黏膜损伤评分、髓过氧化物酶(MPO)、结肠组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)以及血清白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响;由HE染色、扫描和透射电镜观察结肠组织病理学变化;由免疫组化观察结肠组织环氧酶-2(COX-2)和细胞间黏附分子-1(ICAM-I)表达的变化.结果:模型动物结肠组织发生明显病理学变化,伴有充血、溃疡以及大量的炎性细胞浸润,DG组均不同程度改善结肠组织病理学变化,降低单位长度结肠重量,并呈剂量依赖关系.与正常组比较,模型组大鼠结肠组织中MPO活性和MDA含量显著升高,SOD活性明显下降;DG能显著逆转模型组MPO,MDA和SOD的变化.与模型组比较,DG组结肠组织COX-2和ICAM-I表达下调,血清中IL-1β和TNF-α表达量也有不同程度下降.结论:甘草酸二铵能有效改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠炎症反应,其作用机制与抗氧化、降低促炎性细胞因子水平等有关.
关键词：溃疡性结肠炎甘草酸二铵抗氧化细胞因子结肠给药
分类号：R965.1(药理学)R975.6(药品)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2027-2031 )
英文信息