头孢克肟侧链活性酯的合成
葛洪玉
马卫兴
许兴友
1.淮海工学院化学工程系,连云港,2220052.淮海工学院化学工程系,连云港,2220053.淮海工学院化学工程系,连云港,222005
摘要：目的:合成头孢克肟侧链活性酯.方法:以去甲基氨噻肟酸为原料,经醚化、选择性水解及酯化等反应,合成了头孢克肟侧链酸活性酯:(2)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸(2-巯基苯并噻唑)酯.结果与结论:总收率22.8%.该合成路线缩短了反应时间,降低了成本,具有一定的工业应用前景.
关键词：头孢克肟活性酯药物合成
分类号：R978.1(药品)R515(传染病)
资助基金：江苏省江苏高校高新技术产业发展项目(JHB05-50)淮海工学院校科研和教改项目(Z2006003)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 135-137 )
英文信息