盐酸丁螺环酮凝胶喷鼻剂在大鼠体内的药动学性质考察
刘昕1
张晶2
武凤兰1
1.北京大学药学院,北京,1000832.北京化工大学生命科学与技术学院,北京,100029
摘要:目的:对盐酸丁螺环酮凝胶喷鼻剂在大鼠体内的药动学性质进行考察,评价其作为鼻腔给药系统的应用价值.方法:将15只大鼠随机分为3组,分别进行静脉给药、灌胃给药及鼻腔给药,剂量均为10mg·kg-1,颈动脉取血后用HPLC法测定各时间点血浆中盐酸丁螺环酮及其活性代谢物1-(2-嘧啶基)哌嗪的浓度,用3P87程序软件处理后,以t检验对药动学参数进行显著性检验.结果:鼻腔给药组活性代谢物1-(2-嘧啶基)哌嗪的AUC值与静脉给药组比较,差异无统计学意义[(506.19 ±59.35)vs(522.14 ±108.90)nmol·mL-1·min,P>0.05];但显著低于灌胃给药组[(506.19±59.35)vs(716.70±67.10)nmol·mL-1·min,P<0.05].盐酸丁螺环酮大鼠鼻腔给药吸收快,其绝对生物利用度为(83.71±7.66)%,相对于灌胃给药的生物利用度为(2 039.74±186.77)%.结论:盐酸丁螺环酮鼻腔给药可以显著提高口服给药的生物利用度,有望制成凝胶喷鼻剂.
关键词:盐酸丁螺环酮活性代谢物凝胶喷鼻剂药动学
分类号:R944.9(药剂学)R971.4(药品)
论文发表日期:2008-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 383-388 )
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中国新药杂志

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ISSN:1003-3734
年,卷(期):2008,17(5)
所属栏目:实验研究