阿昔洛韦多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学
焦玉焕1
孙考祥1
王涛2
慕宏杰1
梁荣才1
王爱萍1
1.烟台大学药学院,烟台,2640052.山东绿叶制药有限公司,烟台,264003
摘要：目的:制备阿昔洛韦多囊脂质体,并考察其体外释放和在大鼠体内药动学.方法:采用复乳法制备阿昔洛韦多囊脂质体,分别以pH 7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和血浆为释放介质考察其体外释放情况;以阿昔洛韦药物溶液为参比制剂进行大鼠肌内注射的药动学研究.结果:阿昔洛韦多囊脂质体在pH 7.4PBS中72～96 h累计释放80%,血浆中释放稍快.大鼠肌内注射阿昔洛韦多囊脂质体10 mg·kg-1后,与注射同样剂量的药物溶液相比,多囊脂质体的达峰时间显著延长[(0.50±0.20)vs(0.17±0.08)h,P<0.01],峰浓度显著降低[(2.54±1.20)vs(31.50 4±3.14)mg·L-1,P<0.01],消除时间显著延长[(24.14±4.76)vs(1.50±4-0.21)h,P<0.01]48 h药物浓度仍可维持在0.4 mg·L-1.结论:阿昔洛韦多囊脂质体肌内注射缓释效果明显.
关键词：阿昔洛韦多囊脂质体体外释放药动学
分类号：R944.9(药剂学)R978.7(药品)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 486-490 )
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