注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠(2:1)
孙明杰1
吕华冲2
邓桂兴1
王霆3
1.湘北威尔曼制药有限公司,长沙,4100002.广东药学院,广州,5100003.湘北威尔曼制药有限公司,长沙,410000;广州威尔曼新药开发中心,广州,510663
摘要：注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠(2:1)为抗耐药菌复方抗生素.药理试验证明其在体外有明显增强单方对产酶耐药菌株的抗菌活性,体内实验显示其对感染小鼠抗菌作用强于单方制剂.动物安全性实验证实其对循环、呼吸和神经系统无影响,无局部刺激作用.人体耐受性试验表明单次静滴3～6 g为安全剂量,其半衰期短,蓄积量小.药动学研究显示头孢噻肟钠和舒巴坦钠分别单独给药与联合给药的药动学参数均无明显变化.多中心,随机单盲,阳性药对照治疗呼吸及泌尿系统感染性疾病的临床试验结果表明:其临床有效率为90.00%,细菌清除率95.56%,细菌敏感率75.00%,不良反应发生率4.83%.表明该药临床疗效确切,安全可靠,可作为感染性疾病的临床首选药物之一.
关键词：抗耐药菌复方抗生素注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠(2:1)药效学人体耐受性试验药动学临床研究
分类号：R978.1(药品)
资助基金：广州市东山区科技项目(2005-GX-002)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 613-617 )
英文信息